A 1ª Lei de Mendel também conhecida como Lei da Segregação dos alelosé um princípio básico da genética que foi proposto pelo monge e botânico austríaco Gregor Mendel no século XIX, após realizar uma série de experimentos com plantas de ervilha. Essa lei afirma que:

1. Os traços hereditários são determinados por fatores genéticos, chamados de alelos, que ocorrem em pares nos organismos diplóides (que possuem duas cópias de cada cromossomo).
2. Durante a formação dos gametas (células reprodutoras), os alelos segregam-se (separam-se) aleatoriamente, de modo que cada gameta recebe apenas um dos alelos do par.
3. Na fecundação, quando os gametas se unem, os alelos se combinam novamente em pares, determinando as características do descendente.

Isso significa que, quando um organismo possui dois alelos diferentes para uma característica específica, como cor das flores (por exemplo, um alelo para flores roxas e outro para flores brancas), apenas um dos alelos será transmitido para os gametas e, consequentemente, para a próxima geração.

Além disso, a 1ª Lei de Mendel também explica a proporção de possíveis combinações genéticas resultantes na descendência, conhecida como a proporção fenotípica e genotípica esperada, que pode ser prevista usando os princípios da probabilidade.

Aqui estão alguns conceitos básicos da primeira lei de Mendel que podem ajudar a seguir a resolverem as questões:

1. Alelos: são as diferentes formas de um gene que podem ser encontradas em um organismo diplóide, ou seja, que possui duas cópias de cada cromossomo.
2. Dominância: alguns alelos são dominantes, o que significa que eles são expressos mesmo quando presentes em apenas uma das duas cópias do cromossomo (um alelo dominante mascara a expressão do alelo recessivo).
3. Recessividade: outros alelos são recessivos, o que significa que eles só são expressos quando presentes em ambas as cópias do cromossomo.
4. Homozigoto: um indivíduo é homozigoto para um determinado gene quando ele possui duas cópias do mesmo alelo (ex: AA ou aa).
5. Heterozigoto: um indivíduo é heterozigoto para um determinado gene quando ele possui duas cópias de alelos diferentes (ex: Aa).
6. Genótipo: é a combinação de alelos que um indivíduo possui para um determinado gene.
7. Fenótipo: é a manifestação física da combinação de alelos que um indivíduo possui para um determinado gene.
8. Herança ligada ao sexo: são os alelos presentes nos cromossomos sexuais, sendo que o homem possui XY e a mulher XX, de modo que todo X de um homem veio tem origem materna
9. Heredograma: é uma representação gráfica da herança de características de uma família. Cada símbolo no heredograma representa um indivíduo e sua relação com os outros indivíduos da família. Homens são representados por um quadrado e mulheres por um círculo. Linhas conectam os indivíduos que têm filhos juntos, e as setas indicam a direção da herança. Um símbolo preenchido indica que o indivíduo expressa a característica em questão, enquanto um símbolo não preenchido indica que o indivíduo não expressa a característica, mas pode ser portador. A partir do heredograma, é possível determinar o padrão de herança de uma característica e prever a probabilidade de um indivíduo expressar ou transmitir essa característica para seus descendentes.

Esses conceitos básicos da primeira lei de Mendel podem ajudar a entender os padrões de herança genética representados nos heredogramas. Por exemplo, ao identificar se um alelo é dominante ou recessivo e se um indivíduo é homozigoto ou heterozigoto, é possível prever a probabilidade de um descendente herdar uma determinada característica genética.